Перейти к содержанию
pal

Как очистить лом серебряных ювелирных украшений до чистого серебра?

Рекомендуемые сообщения

Уважаемое общество!Кто-нибудь знает, как очистить лом серебрянных ювелирных украшений до чистого серебра?А то ведь там и припои разные и пробы встречаются от 800 до 925.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Степан, а не подскажете ли поподробнее?Ну про нитрат, понятно: надо массу растворить в концентрированной азоке.А потом?Мне кто-то сказал, что насыпать соли(NaCl), чтобы образовался хлорид серебра.Появятся белые хлопья.Потом всё процедить.Образовавшиеся хлопья сплавить с бурой в чистое серебро.Но мне как-то боязно.Как это сплавить хлопья?А если испорчу лом?Чужое, всё- таки,отвечать придётся...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Но мне как-то боязно.Как это сплавить хлопья?А если испорчу лом?Чужое, всё- таки,отвечать придётся

Стандартный процесс вообще то... Если боязно - сначала пробовать на своем

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Образовавшиеся хлопья сплавить с бурой в чистое серебро.

сода.

Можно конечно тонким слоем под солнцем разложить(подальше от туалета), но долго.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Я чистил так:

Протравить в слабой солянке (если это контакты или тп), чтоб убрать алюминий, и не долго.

Потом растворить в азотке, осадить хлорид. Я соляной кислотой осаждал. Отстоится, хлопья осядут, можно подогреть немного, чтоб плотнее было.

Потом пробовал и плавить хлорид с содой, и мешать с цинковой стружкой в серной кислоте, оставить на месяц, и потом плавить. Результат практически идентичен, первый вариант меньше времени занимает.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

растворить в азотки (HNO3)чтоб проктически моментально то в концентрированной только подогреть для начала реакции .далее осадить столовой содой процедить хлопья и восстановить Ag плавлением в графитовом тигле(можно из большой щётки сделать )либо ванночки из нержавейки с флюсом NAOH или накройняк с кальценированной содой.Ag нереагирует с щёлочью.углеродом.водородом и проктически кислородом при обычных условиях.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

хлорид осаждается и солью NACL но при разложении выделяется едучий хлор

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

а в целом осадить можно и до металла к тому же проктически чистого медью даи любым другим каторый находится левее в электрохимическом ряду наприжения!!!!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Картина вырисовывается такая:

1.Бросаем лом в солянку для отделения алюминия и прочей грязи.

2.Потом в концентррированную азотку(кстати выделение тепла при этом есть или нет?).Какое при этом должно быть массовое соотношение азотка-серебро?

3. Растворённое в азотке серебро осаждаем опять 36-прцентной солянкой.В результате получаем белые хлопья хлористого серебра, котрые надо отфильтровать и высушить естественным способом.т.е. без внешнего нагрева.

4.Насыпаем высушенные хлопья в графитовый тигель.Засыпаем обычной(или всё же кальцинированной ?)содой.

5.Чем-то, например горелкой нагреваем(до какой температуры?).

Чистое серебро останется внизу тигля, а наверху будет шлак.

 

Всё правильно?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

тебе же написал забудь про солянку надышишся хлора!при восстановлении соль серебра восстонавлевается до металла а остальные до оксида металла (шлак!!!) аи можно без флюса просто щёлоч в расплаве разедает даже платину!также многии другие металлы а сода хоть та хоть другая на основе щелочного натрия. тоесть основания!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Вот, что по этому поводу указано у Бреполя.

post-3386-1256669727_thumb.jpg

post-3386-1256669760_thumb.jpg

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

так тоже можно .но у меня практика правда пробу несмогли определить!!! в ломбарде сказав что не серебро о как хотя оно на все 100%

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

ознакомься http://ru.wikipedia.org/wiki/Электрохимиче...вности_металлов

Eu, Sm, Li, Cs, Rb, K, Ra, Ba, Sr, Ca, Na, Ac, La, Ce, Pr, Nd, Pm, Gd, Tb, Mg, Y, Am, Ho, Er, Tm, Lu, Sc, Pu, Th, Np, U, Hf, Be, Al, Ti, Zr, Yb, Mn, V, Nb, Pa, Cr, Zn, Ga, Fe, Cd, In, Tl, Co, Ni, Te, Mo, Sn, Pb, H2, W, Sb, Bi, Ge, Re, Cu, Tс, Te, Rh, Po, Hg, Ag, Pd, Os, Ir, Pt, Au

медь восстонавлевает до металла что правее ну и какой разрыв? технеций и поллоний радиоктивны и их присутствия нет родий благородный металл и помоему он даже должен ба быть провее может ошибаюсь.остаётся ртуть каторая выгарит при плавки очистки ну и ищё быть может несколько элементов каторых изначально в очищаемом составе в 100%

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

поправлюсь Pd, Os, Ir, Pt, Au палладий осмий иридий платина и золото тоже из серии благородных

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

да чтот в твоей книженции ненаписано что сульфат железа должен быть помойму 2 валентный и раствор содержит примерно 5% H2SO4 и хранится в темноте чтоб невосстанавливался!

да и в формуле реакции нет стрелочки что Ag осаждается а может ано в растворе у автора в виде ионов?

 

вывод почитайте ещё другую литературу.

Изменено пользователем FRONIOOS

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

а на таллинской ювелирной фабрики в сваё время золото из соли переводили в растворимое основание непомню формулу 10% раствором

щёлочи и осаждали Al при нагревании!!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
забудь про солянку надышишся хлора!

а можно уравнение реакции? слева нитрат серебра и солянка. справа хлор и ???

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

а с меди помню у нас на заводе при браке Ag снимали смесью HNO3+H2SO4 1:19

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

AgNO3+HCl=HNO3+AgCl с стрелкой вниз осадок

AgNO3+NACl=NANO3+AgCl с стрелкой вниз осадок

примерно так

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
забудь про солянку, надышишься хлора!
AgNO3+HCl=HNO3+AgCl с стрелкой вниз осадок

противоречие, однако ;)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

при разложении нагриванием AgCl одназначно надышишся

а насчёт реакции всё может быть голова не порламент всё неупомниш давно дело было лет 6 назад

так что дурью немаюсь и вам несоветую!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

В азотке растворяете серебро - получается тёмно-сине-зелёный раствор (стеклянную посуду использовать можно, но только специальную, термостойкую. стоит копейки в любом магазине хим посуды) раствор нужно профильтровать - весь осадок - это нитриды железа, цинка и прочей ерунды. Затем берёте банку с горясей водой, насыпаете туда соль поваренную и делаете насыщенный соляной раствор. Заливаете в ёмкость с процеженным нитридом серебра соляной раствор и тщательно перемешиваете. при этом выделится хлорид серебра ("медуза" белого цвета). раствор приобретёт ярко зелёный цвет.сливаете всю "зелень" (в слитый раствор можно ещё подлить соляного раствора, на случай если реакция прошла не во всём объёме. промываете белый хлорид очень тщательно, помешивая стеклянной палочкой. если промывать кипятком, то будет легче отцеживать.

Если после этого этот порошок переплавить, то будут большие потери металла. Во избежание этого проводят реакцию восстановления: заливают хлорид серебра 20% раствором серной кислоты (подойдет и электролит для кислотных аккумуляторов), и бросают туда цинк (хч). при этом цинк начнёт растворяться, а белый порошок (от света он мог уже стать серым) будет превращаться в нечто похожее на землю (грунт) - превращение это будет не постепенная перемена цвета всего хлорида серебра, а будет зарождаться в местах соприкосновения растворяющегося цинка с востанавливающимся серебром. когда весь порошок станет однородным, серо-коричневым, без серо-голубых участков, следует вынуть нерастворённый цинк, слить серную кислоту, залить новой (делается это для того, чтобы дораростворить возможно оставшиеся частицы цинка). Если реакции нет, то кислота сливается, серебро промывается многократно. Нельзя допустить попадания серы в сплав!!! После того, как всё промыто можно серебро высушить, а можно и так плавить.

не забывайте о средствах хим.защиты: противогаз или угольный респиратор с очками, резиновые перчатки, закрытая одежда.

посуду для растворения обязательно нужно брать объемом в два раза превышающим объем к-ты и серебро, то и в три раза!

серебро надо измельчить, перед погружением - быстрее пройдет реакция.

и последнее и очень важное за все это полагается статья 192 УК РФ !

всем удачи!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Хлорид серебра мы тупо восстанавливали в водородной печи в графитовом тигле. Получалось очень даже ничего и отхода практически не было никакого.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

ну я то делал в кустарных условиях, единственный гемор это, если чистить техническое серебро ( из контактов например) то про переплавке очень много шлака, который весьма затрудняет плавку, поэтому надо температуру пламени горелки повыше, чем при плавке серебра под бурой. да и тигли портятся! я потом уже не стал заморачиваться, отдал и мне сплавили это дело в электро-плавильне. и еще я заметил, что у технического серебра, где-то 40-50% отходов-примесей от общей массы.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти

  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу

×
×
  • Создать...

Важная информация

Мы разместили cookie-файлы на ваше устройство, чтобы помочь сделать этот сайт лучше. Вы можете изменить свои настройки cookie-файлов, или продолжить без изменения настроек.